3年，1095天，26280个小时，总有一双手在不断重复着相同的动作。这个动作看似简单、枯燥却又极其重要，因为它延长着24岁的邵达的生命。
邵达6岁那年，母亲发现儿子走路经常会莫名其妙地摔倒，起初并没引起注意，可是有一次上楼梯时，母亲看到儿子的双腿软绵绵的，抬了几次竟然没有迈到台阶上。母亲突然意识到出问题了，立即带儿子到医院检查。
经过一系列的检查，邵达被确诊为“进行性肌肉萎缩”，母亲没听说过这种病，只是不相信儿子会患上这样的病。母亲抱着侥幸的心理，带儿子跑遍了徐州的多家医院，得到的诊断结果都是一样的。这一轮下来，母亲对这种病有了初步的了解，也意识到了这种病的严重性，但她依然没有放弃，带儿子又跑遍了全国各大医院，可得到的结果依然是治不好，医生预言邵达只能活到18岁，如果照顾得好也许生命会延长。
邵达的肌肉细胞随着年龄的增长逐渐地萎缩。起初的几年，父亲背着他上学，就是想让他像其他小朋友一样可以接受教育，享受生活。令父母没想到的是，儿子的病情恶化得飞快，到12岁时，双腿已经无法正常行走了。没过多久，邵达连坐着的力气都没有了，本来学习成绩不错的他不得已停止了学业。
起初躺在床上的日子，邵达的心里是很煎熬的，但他可以自己翻动身体，还可以靠看电视、看书来打发时间。在电视中，邵达看到和自己相似的病情，他知道自己可能活不过18岁。在得到母亲的证实后，邵达的情绪起伏很大，他无法接受这个现实，脾气也越发地暴躁。
母亲能理解邵达心里的痛苦，每天干完农活回到家，就给儿子按摩、擦洗身体，为了不让儿子生褥疮，夜里每隔两个小时母亲就要起床帮儿子翻一次身。天气好的时候还会把他抱到院子里晒太阳。邵达看母亲整日忙碌着，慢慢地心态也变得平和了。
邵达在母亲的精心照顾下，平安度过了18岁的生日，虽然没像医生预言的那样，可邵达的全身肌肉都在萎缩。2010年的一天，邵达正在休息，母亲帮他翻身时看到他脸色铁青，呼吸也顿时变得困难了。母亲急忙将他送到医院，虽然经过抢救，邵达的生命保住了，但由于病情的进一步恶化，导致邵达内脏萎缩，呼吸衰竭，需要靠呼吸机来维持生命。
父母这些年务农所挣的钱都用在给邵达看病上了，家里一贫如洗，根本没有能力支付呼吸机的费用。邵达病情稳定后，从医院租了氧气袋，母亲本以为氧气袋可以代替呼吸机，可没想到刚到家邵达就出现呼吸困难的症状。母亲看邵达又一次憋得脸色铁青，情急之下，母亲想起她在医院看到的医生用手按压胸部帮助病人呼吸的方法，她模仿着在邵达的胸口按压了几下，没想到邵达不再使劲吸气了，脸色也慢慢恢复了。母亲像发现了救命稻草一般，从那一刻起，和父亲轮流做起了邵达的“呼吸机”。母亲每两三秒就要按压一次，如果间隔几十秒没做按压，邵达的脸色又会憋得铁青，甚至会抽搐。要是间隔几分钟，邵达很有可能因为呼吸困难而被夺去生命。母亲一天中除了父亲接替她去做饭、吃饭的一个小时和睡觉的三个小时外，大约有20个小时的时间都在给邵达做按压。
三年来，母亲不断地给邵达按压大约有6570万次，致使手关节已经变得僵硬，吃饭拿筷子都很吃力。白天除了心脏按压，母亲还要用另一只手帮邵达做按摩，一天下来已经累得筋疲力尽了，可夜里依然不能停止。父母约定凌晨三点交接，在最难熬的黑暗之中，母亲困了就在自己的手上狠狠地咬一下，以此来赶走瞌睡虫，等父亲来接替时，母亲的手背上已经都是牙印了。即使这样，母亲对邵达的心脏按压一刻也没停止过，也从没让他长过褥疮。
有记者采访时问邵达的母亲：“这三年的日夜轮流守护这么辛苦，是如何坚持下来的？”母亲布满红血丝的眼睛中流露出爱怜的神情，说：“孩子被病痛折磨已经很痛苦了，我们又不能替代他，唯一能做的就是好好照顾他，这就是我们的义务和责任。”母亲朴实的话语里流露出对儿子深深的爱。这份爱坚如磐石，重如泰山。
用爱谱写生命延长线，一对父母用这份爱创造了奇迹，谱写了一段顽强的生命之歌。
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